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苗木培养材料的采集与消毒

当前位置: 中国苗木网 > 栽培技术 >
来源:未知 作者:admin 发布时间:2013-07-29 09:36

苗木组织培养中各种用于接种培养的材料 称为外植体。包括苗木体的各种器官、组织、细 胞和原生质体等。组织培养所用的材料非常广 泛,可采取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶,有时 也利用花粉粒和花药,其中根尖不易灭菌,一般 很少采用。

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对于木本花卉来说,阔叶树可在一二年生的 中国苗木网,999miaomu.com

枝条上采集,针叶树种多采种子内的子叶或胚 999苗木网,www.999miaomu.com

轴.草本苗木多采集茎尖。 999苗木网,999miaomu.com

在快速繁殖中,最常用的培养材料是茎尖, 通常切块在0. 5 001左右,如果为培养无病毒苗 而采用的培养材料通常仅取茎尖的分生组织部 分,其长度在0.111皿以下。

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培养材料的灭菌

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取来的材料虽经选择,外部总还有不少杂 菌,因此,接种前应进行表面灭菌。

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①先将材料用流水冲洗干净,最后一遍用 蒸馏水冲洗,再用无菌纱布或吸水纸将材料上的 水分吸干,并用消毒刀片切成小块。 999苗木网,999miaomu.com

②在无菌环境中将材料放人70《酒精中浸 泡30〜60 So 中国苗木网,999miaomu.com

③再将材料移人漂白粉的饱和液或0.01% 升汞水中消莓5〜10 min. 中国苗木网,999miaomu.com

④取出后用无菌水冲洗三四次。

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将已灭菡的材料,用无菌刀、剪、镊等,在无

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菌的环境下,剥去芽的鳞片、嫩枝的外皮和种皮 胚乳等,叶片则不需剥皮。然后切成0.2〜

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5 0巾厚的小片,这就是外植体。在操作中严 禁用手触动材料。

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4. 4. 2 接种

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接种是指把经过表面灭菌后的苗木材料切 碎或分离出器官、组织、细胞,转放到无菌培养 基上的全部操作过程。整个过程均须无菌 操作。 999中国苗木网,www.999miaomu.com

①接种前先把接种室紫外灯打开,照射灭 菌20〜30 !^⑴或提前0. 5〜1 d用髙锰酸钾和 甲醛混合液熏蒸。接种台要提前开启。

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②操作人员进人接种室前需用肥皂水洗手 灭菌,换上经过消毒灭菌的白色工作服和拖鞋, 戴上工作帽和口罩。 中国苗木网,999miaomu.com

③进人接种室后用70《的酒精棉球擦拭双 手、超净工作台和需放上工作.台的所有器具,防 止交叉污染。‘ 999中国苗木网,www.999miaomu.com

④点燃酒精灯,将接种钩、剪刀、镊子放人 不锈钢盘或瓷盘内烧灼,冷却后备用。接种钩、 剪刀、镊子等不使用时浸泡在95‘冗的酒精中,用 时在火焰上灭菌,待冷却后使用。每次使用前均 需进行用具灭菌。

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⑤将外植体放入经烧灼灭菌的不锈钢盘或 瓷盘内处理。如外植体为茎段的,将茎段上的叶 柄和茎的上下端剪掉一小节;培养脱毒苗的,在 双筒解剖镜下剥离切取大小0. 2〜0.‘3 mm时莖 尖分生组织。

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⑥烧灼瓶口和塞子,将培养瓶倾斜拿稳,打 开塞子,用镊子将接种材料送人瓶内,用接种钩 将材料压人培养基中,烧灼瓶口和塞子,并上塞。 此过程中要注意避免细菌污染。- 中国苗木网,www.999miaomu.com

4. 4. 3 培养

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初代培养

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将从苗木体上分离下来的部分进行第一次 培养,称初代培养,也称诱导培养。培养基由于 苗木种类的不同而不同,通常是?^5基本培养基 加人适量的苗木生长调节剂及其他成分。首先 在251下进行暗培养,待长出愈伤组织后转入 光培养。此阶段主要诱导芽体解除休眠,恢复 生长。

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增殖培养 999中国苗木网,999miaomu.com

也称继代培养。外植体的增殖是组培的关 键阶段,在新梢等形成后为了扩大繁殖系数,需 要继代培养。把材料分株或切段转人增殖培养 基中,增殖培养基一般在分化培养基上加以改 良,以利于增殖率的提高。增殖一个月左右后, 可视情况进行再增殖。为了防止变异或突变,通 常只继代培养10〜12次。根据需要,一部分进 行生根培养,一部分仍继代培养,陆续供用。 999苗木网,999miaomu.com

继代培养的接种过程与初代培养有两点不同,一是不需要对接种材料进行灭菌处理;二是在空间较大的培养瓶中接种,接种更方便。 999中国苗木网,999miaomu.com

生根培养 苗木网,999miaomu.com

.继代培养形成的不定芽和侧芽等一般没有 根,必须转到生根培养基上进行生根培养。培养 基通常为1/2朋5培养基加人适量的苗木生长调 节剂。切取增殖培养瓶中的无根苗,接种到生根 培养基上进行诱根培养,一个月后即可获得健壮 根系。有些易生根的苗木在继代培养中通常会 中国苗木网,www.999miaomu.com

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