植物组织培养过程

　　一、培养材料的采集
　　
　　    组织培养所用的材料非常广泛，可采取根、茎、叶、花、芽和种子的子叶，有时也利用花粉粒和花药，其中根尖不易灭菌，一般很少采用。
　　
　　    对于木本花卉来说，阔叶树可在一、二年生的枝条上采集，针叶树种多采种子内的子叶或胚轴，草本植物多采集茎尖。
　　
　　    在快速繁殖中，最常用的培养材料是茎尖，通常切块在0.5厘米左右，如果为培养无病毒苗而采用的培养材料通常仅取茎尖的分生组织部分，其长度在0.1毫米以下。
　　
　　二、培养材料的消毒
　　
　　（一）先将材料用流水冲洗干净，最后一遍用蒸馏水冲洗，再用无菌纱布或吸水纸将材料上的水分吸干，并用消毒刀片切成小块。
　　
　　（二）在无菌坏境中将材料放入70％洒精中浸泡30－60秒。
　　
　　（三）再将材料移入漂白粉的饱和液或0.01％升汞水中消毒10分钟。
　　
　　（四）取出后用无菌水冲洗三、四次。
　　
　　三、制备外植体
　　    将已消毒的材料，用无菌刀、剪、镊等，在无菌的环境下，剥去芽的鳞片、嫩枝的外皮和种皮胚乳等，叶片则不需剥皮。然后切成0.2－0.5厘米厚的小片，这就是外植体。在操作中严禁用手触动材料。