非洲菊的快繁技术

非洲菊(Gerberajamesonii),为菊科,扶郎花属多年生常绿草本植物,又称“扶郎花”,为世界著名切花。原产于南非,性喜温暖,适于温室栽培。环境条件适宜可终年开花[1]。传统以种子、分株和扦插繁殖,繁殖速度慢,无法为商业化生产提供大批量优质种苗。利用组织培养方法,可获得大量品质一致的植株,且其生产不受季节影响,可周年供应。

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1　材料与方法 999中国苗木网,www.999miaomu.com

　　从非洲菊黑心品种中,选健壮开花植株,取未展开的、直径约1cm大小的花蕾,带花梗切下。用纱布蘸洗涤剂水溶液擦洗后,在流水下冲洗干净。在超净台上用75%酒精浸泡15s,取出,放入0.1%升汞溶液中消毒8～10min,再用无菌水冲洗5～7次,无菌滤纸吸干表面水份,剥去苞片和舌状花瓣,留下花托,切成4块,以MS为基本培养基,附加如下不同激素(浓度单位为mg/L):诱导培养基为MS+BA5～8+IAA0.1～0.5。增殖培养基1BA1+NAA0.5; 2BA1+NAA0.3; 3BA1+NAA0.1; 4BA0.8+NAA0.1; 5BA0.5+NAA0.1。生根培养基11/2MS+IBA0.1+NAA0.05; 21/2MS+IBA0.3+NAA0.05; 31/2MS+IBA0.5+NAA0.05; 41/2MS+IBA1.0+NAA0.05。琼脂含量为0.7%,糖浓度3%,生根培养基糖浓度减半。培养温度25±2℃,每天光照12～14h,光照度1500～2000lux。 苗木网,999miaomu.com

2　结果与分析

2.1　愈伤组织的诱导

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　　在诱导培养基上,接种一周后花托开始膨大,未拔干净的小花体积增大、伸长,继续培养,有愈伤组织产生。一个月后,愈伤组织生长并分化出小芽,进而形成丛芽。将未分化的愈伤组织切成小块,分别移到新鲜的培养基上,每30d转瓶1次。部分愈伤组织能继续生长并获得小芽,其余的则只见愈伤组织增殖或变褐死亡,继代几次后,愈伤组织有玻璃化现象产生。

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2.2　芽的增殖 苗木网,www.999miaomu.com

　　及时将带有芽的愈伤组织转瓶。切去愈伤组织,以单芽繁殖,增殖周期为25～30d。在5种增殖培养基中均能形成丛生芽,同时,芽基部形成少量愈伤组织。增殖结果:按处理号顺序,5种培养基平均每个芽的增殖芽数分别为9.5、9.9、13.5、10.9、10.1个。增殖培养基以MS+BA1.0+NAA0.1组合最好。说明当细胞分裂素(BA)/生长素(NAA)的比值大时,促进芽的增殖[2],连续继代,结果相同。

2.3　芽的生根

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　　把高2～3cm的芽单芽切下,接种在生根培养基中,结果4种培养基的生根率都为100%(表1),同时芽继续生长、叶面积增大,平均苗高可达5cm以上。10～15d可搬出炼苗、移栽。

　　将炼苗后的瓶苗进行清洗。把生根好的小苗从瓶中取出,轻轻洗净根部的培养基,注意不要伤根。用800倍甲基托布津(或多菌灵)浸泡10min后捞出,以1∶1的泥炭土和珍珠岩为介质(介质要先洒水,保持一定水份)进行假植,第一次浇好透水,加盖薄膜保湿,遮阳网遮荫,注意通风,1周后开始喷杀菌剂,每隔3d喷1次。10d后,新根发出可去盖膜,适当增加光照,进行喷雾保湿,以基质不积水为准。15d后,可结合喷药每周施叶面肥1次。苗的成活率可达95%以上。 999中国苗木网,www.999miaomu.com

3　讨论

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　　在试验中,用白砂糖替代蔗糖,苗的生长势仍很强,苗质不受影响,这在大批量生产中可大大降低成本。试验过程中,固定NAA0.1mg/L,用BA2mg/L(含BA2mg/L)以上的浓度进行增殖试验,发现组培苗的增殖系数呈下降趋势,且出现玻璃化现象,BA浓度愈高,增殖系数愈小,玻璃化愈严重。可见,超过一定量浓度的BA对苗的生长起抑制作用。从生根试验中可看出,在试验激素浓度范围内,都能达到较好的生根结果。可见,非洲菊组培苗的生根较容易,对激素浓度适宜范围较宽。通过本试验,筛选出非洲菊花托组织培养各阶段最适培养基,可 苗木网,999miaomu.com

工厂化生产非洲菊种苗提供参考依据。 苗木网,999miaomu.com

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