组织培养的培养技术

    1、取材  植物体的各个部位皆可培表，但根据需要培养的难易，对不同植物则有所区别。茎尖是利用最多的部位。根据不同的需要还可取叶片、花、花梗或花梗腋芽、根、茎等。通常应改初生幼嫩的材料，其分生能力强。

    2、消毒
    组织培养用的材料大多取自田间，带有大量杂菌，这是无菌培养的大障碍，为此，需严治地进行消毒灭菌。取材后先将泥土洗净，再在自来水中冲洗10～2O分钟，然后转入无菌条件（超净台或接种箱内）进行消毒（见表）。

    3、接种培养

    接种的培养材料在消毒滤纸上切成所需大小，通常约几毫米大小，中国兰花茎尖应在0.2毫米以下，为此，需在解剖镜下操作。工具用完即应在95%洒精中沾一下，然后用火焰消毒法消毒，避免工具带菌造成交叉污染。材料接种后将培养瓶移入培养室，放在培养架上进行培养。
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│组织    │消毒顺序                                                  │备注        │ 999中国苗木网,999miaomu.com
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│        │消毒前              │消毒              │    消毒后      │            │
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│种子    │纯酒精中浸10分      │10％次氯酸钙浸    │九菌水洗3次，在 │用幼根或幼芽│
│        │钟，再用无菌水漂    │20～30分钟，再用  │无菌水中发芽。或│来产生愈伤组│
│        │洗                  │1％溴水浸5分钟    │用无菌水洗5次。 │织          │

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