石斛兰组培苗的繁殖及养护 |
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999苗木网,999miaomu.com 将盛有材料的培养皿拿到超净台,有75%酒精灭菌10-60钞钟,再用升汞溶液(千分之一)浸泡约7分钟,用无菌水清洗5-7次,取出。将茎段切成O.5一1.0cm的带节切段(包有叶鞘的小心剥除叶鞘),然后放到超始培养基上。超始培养基的配比为:MS+2BA+25%CM+NAA。 培养条件为:接种材料保持在25+2℃,用4O瓦荧光灯每天照射10小时左右(利用自然光的培养室要经常移换培养瓶位置,使光照均匀)。经常检查培养材料,发现有污染的及时淘汰。发生褐变的可降低培养。室光强度,在弱光或黑暗下培养,同时经常转接培养基。过重的在培养基中加适量的水解酪蛋白或、活性炭(1%)接种半月后,在节处长出一团白色愈伤组织,40天后分化成原球茎,此时转人增殖培养。 2增殖培养 上述培养结束后,将无污染的球茎转接到增殖培养基上。增殖培养基的配比为: MS+SBA+0.SNAA。5O天左右转接一次,将增殖的原球茎株丛在超净台上切成4-6份,(长出茎叶的小植株小心切去茎叶)按培养瓶大小等距插入培养基表面以5O天为周期,可按需要转人促根培养基。 3促根培养 中国苗木网,www.999miaomu.com 将需要促根培养的材料从增殖培养基上取出,在超净台上将株丛切开分成单株。小心切去根部变褐部分,保留芽鞘及叶片,将大小相近的转接到同一盛有促根培养基的培养瓶内。促根培养基的配比为: MS+2BA+0.2NAA 将培养室温度提高到30+2℃增强光照 4试管苗的移植及养护 试管苗移植后能否成活是组培生产中的重要环节,稍有疏忽便会前功尽弃。在这一过程中,试管苗要从试管中的恒温,保湿,光照适宜,激素适当,无病虫侵染的优良环境转移到一个有菌的不稳定地环境中。植株从异养转到自养,叶片的光合能力,气孔的适应能力和根的主动吸收能力需逐渐发展,叶片表面的角质层和蜡质层逐渐形成。所以在这个剧烈转变过程中要小心控制,使小植株经过逐步锻炼后能在自然环境中成活,具体技术为:当促根材料长出3-4片叶,长出3-4条根,有3-10cm长时,打开培养瓶盖,炼苗,约3天后取出,洗去培养基。用万分之二的高锰酸钾溶液蘸根,移植到培养钵中,每钵1株,培养钵中的基质可用山毛榉叶,紫箕根,泥炭藓按3:2:l配成,PH值宜在4.5-6.O之间,温度28+2℃相对湿度80%左右,散射光(夏天遮光75%),成活后去掉遮阴材料,每天喷水3次,2-3天施一次1000倍的花肥溶液。 999苗木网,999miaomu.com (记者 佚名) 苗木网,999miaomu.com |